产品简介：
本产品含 0.25%胰酶、0.02%EDTA 和酚红，经过滤除菌，可直接用于细胞及组织的消化。
使用说明：
一、贴壁细胞的消化
吸去培养液，用无菌的 PBS 、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，去除残余的血清。
加入少量胰酶消化液，盖过细胞即可，37℃细胞培养箱放置 1～2 分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时加
入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
如果发现消化不足，可加入胰酶消化液重新消化。
如果发现细胞消化时间过长，未及时吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接加含血清的细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～
2000g 离心 3 ～ 5 分钟，沉淀细胞，尽量去除上清后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
二、组织的消化
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项：
胰酶-EDTA 消化液因含有 EDTA ，消化能力明显强于不含 EDTA 的胰酶细胞消化液。
如果酚红可能会干扰后续的测试分析，推荐选择不含酚红的胰酶-EDTA 消化液和胰酶细胞消化液 。
如果 EDTA 可能会干扰后续的测试分析，推荐选择不含 EDTA 的胰酶细胞消化液。
对胰酶特别敏感的细胞，即消化时间特别快、消化时间比较难控制，推荐选择胰蛋白酶含量 0.05%的胰酶-EDTA 消化液。
由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况。
本产品需注意无菌操作，避免消化液被微生物污染。
不宜 4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
暂无使用说明!
暂无产品问答!
暂无参考文献
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